Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

2. Alteraciones del desarrollo puberal

En esta unidad aprenderemos:

Las alteraciones del desarrollo puberal, ya sea por su inicio precoz o por su retraso, constituyen un importante motivo de consulta en pediatría y endocrinología. Estas condiciones no solo tienen implicancias en el crecimiento y la talla final, sino también consecuencias psicosociales significativas para el niño y su familia. El enfoque diagnóstico se basa en una cuidadosa evaluación clínica, la determinación de la madurez esquelética mediante la edad ósea y estudios hormonales específicos para diferenciar entre las variantes normales del desarrollo y las causas patológicas subyacentes.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Alteraciones del desarrollo puberal

Las alteraciones del desarrollo puberal se dan cuando los cambios de la pubertad aparecen demasiado pronto (pubertad precoz) o demasiado tarde (retraso puberal). En las niñas se valora el desarrollo de las mamas y en los niños, el tamaño testicular, junto a la edad ósea. Algunas formas son benignas y solo se observan; otras requieren estudio por el especialista. En este temario las revisaremos en detalle.

Alteraciones del Desarrollo Puberal

Las alteraciones del desarrollo puberal corresponden a la aparición de los caracteres sexuales secundarios a una edad anormalmente temprana o tardía. Se dividen en pubertad precoz y retraso puberal. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Existen además variantes benignas (como la telarquia precoz aislada) que solo requieren observación. La evaluación se basa en los estadios de Tanner y en la edad ósea. El manejo corresponde al especialista, según la causa.

Concepto

En la pubertad normal, los cambios son armónicos y siguen una secuencia: en la niña comienza con la telarquia y en el niño, con el aumento del volumen testicular. La edad ósea se correlaciona mejor con el desarrollo puberal que la edad cronológica. Las variantes benignas (telarquia o pubarquia precoz) no aceleran la talla ni la edad ósea.

Precoz vs Retraso

Alteración Definición
Pubertad precoz Caracteres sexuales antes de los 8 años en niñas y los 9 en niños. En ellas suele ser idiopática; en ellos, a menudo secundaria a una causa orgánica.
Retraso puberal Ausencia de desarrollo mamario tras los 13 años en niñas o de crecimiento testicular tras los 14 en niños. Su causa más frecuente es el retraso constitucional.

Diagnóstico

Tanner, edad ósea y hormonas. Se evalúa el estadio de Tanner (mama, vello, volumen testicular), la edad ósea y el estudio hormonal (gonadotropinas y esteroides sexuales). Según la sospecha se complementa con imágenes, como la ecografía pélvica o la resonancia cerebral.

Tratamiento

Según la causa. El manejo corresponde al especialista y depende de la causa. Las variantes benignas aisladas solo requieren observación periódica, descartando contaminantes estrogénicos. La pubertad precoz central y los hipogonadismos tienen tratamientos específicos.