Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

13. Dislipidemias (pediátricas)

En esta unidad aprenderemos:

Las dislipidemias en la infancia y adolescencia, caracterizadas por alteraciones en los niveles de colesterol y triglicéridos, se han convertido en un problema de salud pública creciente, principalmente impulsado por la epidemia de obesidad. Su relevancia clínica radica en que la aterosclerosis es un proceso que se inicia en las primeras décadas de la vida. Por lo tanto, la identificación y el manejo temprano de las dislipidemias pediátricas son fundamentales para la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular en la edad adulta. El enfoque diagnóstico se centra en diferenciar las causas secundarias, más comunes, de las primarias o genéticas.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Dislipidemias (pediátricas)

Las dislipidemias son alteraciones del colesterol o los triglicéridos en la sangre. Aunque parezcan un problema de adultos, importan en la infancia porque el daño en las arterias empieza temprano. Pueden ser hereditarias o asociarse a la obesidad u otras enfermedades. Por eso se recomienda revisar a los niños con factores de riesgo y mejorar su estilo de vida. En este temario las revisaremos en detalle.

Dislipidemias en Pediatría

Las dislipidemias son cualquier situación con concentraciones anormales de colesterol total, HDL, LDL o triglicéridos. Su importancia en pediatría radica en que la aterosclerosis comienza en etapas tempranas de la vida. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Se clasifican en primarias (genéticas) y secundarias (asociadas a enfermedades). Una detección oportuna mejora el pronóstico cardiovascular en la adultez. El tamizaje se enfoca en los grupos de riesgo, y el tratamiento se basa en el estilo de vida.

Concepto

Dado que el proceso de aterosclerosis se inicia en la infancia, detectar y tratar la dislipidemia a tiempo previene complicaciones en la vida adulta. Esto es relevante porque buena parte de los niños con hiperlipidemia la mantienen años después. El diagnóstico se realiza con el perfil lipídico.

Primarias vs Secundarias

Tipo Características
Primarias De origen genético o hereditario, como la hipercolesterolemia familiar y la hipertrigliceridemia familiar.
Secundarias Asociadas a otras enfermedades o factores, como la obesidad, la diabetes, el hipotiroidismo o el síndrome metabólico.

Tamizaje

Grupos de riesgo. Se recomienda tamizar con perfil lipídico a los niños de grupos de riesgo —obesidad, hipertensión, diabetes o antecedentes familiares de dislipidemia o enfermedad cardiovascular precoz—, idealmente desde los 2 años y antes de los 10. Esto permite una detección oportuna.

Tratamiento

Estilo de vida. El manejo se basa en los cambios del estilo de vida: una alimentación adecuada y actividad física, tratando además la causa secundaria cuando existe. Los fármacos se reservan para casos seleccionados, como ciertas formas familiares, bajo control del especialista.