Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

8. Síndrome hipotónico

En esta unidad aprenderemos:

El síndrome hipotónico del lactante, o "bebé fofo", es una presentación clínica frecuente que constituye un importante desafío diagnóstico en pediatría. La hipotonía es un signo, no una enfermedad, y puede ser la manifestación de una amplia variedad de trastornos que afectan al sistema nervioso central o periférico. El objetivo fundamental de la evaluación clínica es localizar el origen del problema, diferenciando una causa central, la más común, de una periférica, ya que esta distinción es la que guía de manera fundamental todo el estudio diagnóstico y el pronóstico del paciente.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Síndrome hipotónico

El lactante hipotónico o "floppy infant" llama la atención por su flacidez: postura de rana y poca resistencia al moverlo. Para evaluarlo se observa su postura y se aplican maniobras como la tracción de los brazos o la suspensión. Distinguir si el origen es central o periférico orienta el estudio, y ciertas señales de alarma exigen actuar rápido. En este temario lo revisaremos en detalle.

Síndrome Hipotónico: Semiología y Enfoque Diagnóstico

La evaluación del lactante hipotónico ("floppy infant") se basa en observar su postura espontánea y aplicar maniobras que revelan la disminución del tono. Este temario, complementario al de la clasificación del síndrome hipotónico, se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. La anamnesis y un examen físico completo orientan buena parte de los diagnósticos diferenciales. Distinguir el origen central del periférico guía el estudio. Ciertos signos de alarma, como la succión débil o el compromiso respiratorio, obligan a un estudio prioritario.

Concepto

El primer paso es observar la postura espontánea: el lactante hipotónico suele adoptar una postura en batracio o de rana, con las caderas abducidas y las extremidades en extensión flácida. Sobre esta base, distintas maniobras permiten objetivar y graduar la hipotonía.

Maniobras de Evaluación del Tono

Maniobra Hallazgo en hipotonía
Tracción Al traccionar de las manos desde supino a sentado, falta el control cefálico y la cabeza queda rezagada.
Suspensión ventral Sostenido en horizontal por el tronco, cae en forma de "U invertida", con la cabeza y las extremidades colgando.
Suspensión vertical Sostenido por las axilas, el lactante se escurre entre las manos, sin que los hombros opongan resistencia.

Orientación Central vs Periférica

Hacia dónde apunta. La hipotonía central suele acompañarse de compromiso de conciencia, convulsiones, retraso y signos piramidales (hiperreflexia), con fuerza relativamente conservada. La periférica se distingue por una debilidad marcada, arreflexia y compromiso de la succión, la deglución o la respiración.

Estudio Dirigido

Según la sospecha. El estudio se orienta por la localización: neuroimagen y estudio metabólico o genético en el origen central; CK, electromiografía y estudio genético (como el del gen SMN1 en la atrofia muscular espinal) o biopsia en el periférico. Los signos de alarma exigen estudiar y manejar con prontitud.