Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

63. Linfomas

En esta unidad aprenderemos:

Los linfomas son un grupo de neoplasias malignas originadas en las células del sistema linfoide, que se presentan comúnmente como tumores sólidos en los ganglios linfáticos u otros tejidos linfoides. Se dividen en dos grandes categorías con biología, comportamiento clínico y pronóstico muy diferentes: el Linfoma de Hodgkin y el heterogéneo grupo de los Linfomas no Hodgkin. El diagnóstico de certeza es siempre histológico, a través de una biopsia ganglionar, y el tratamiento y pronóstico dependen del subtipo específico y de la extensión de la enfermedad al momento del diagnóstico.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Linfomas

Los linfomas son cánceres del sistema de defensa del cuerpo y el tercer cáncer más común en niños. Suelen avisar con un ganglio que crece sin dolor y no se va con los remedios habituales, a veces con baja de peso, fiebre o sudores nocturnos. Ante esa sospecha hay que derivar rápido: el diagnóstico se confirma con una biopsia y el tratamiento es quimioterapia y radioterapia. En este temario los revisaremos en detalle.

Linfomas

Los linfomas son cánceres del sistema linfático y constituyen el tercer cáncer más frecuente de la infancia. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Se dividen en linfoma de Hodgkin (con células de Reed-Sternberg) y linfoma no Hodgkin. Su manifestación típica es una adenopatía indolora de crecimiento progresivo. El diagnóstico es por biopsia y el tratamiento, por especialista.

Concepto

La adenopatía característica es indolora, de crecimiento progresivo y no responde a los tratamientos habituales; puede asociarse a una masa mediastínica y a los síntomas B (baja de peso, fiebre y sudoración nocturna). La sospecha del médico general es clave, ya que obliga a derivar de inmediato.

Hodgkin vs No Hodgkin

Tipo	Características
Hodgkin	Caracterizado por las células de Reed-Sternberg; frecuente en adolescentes y de muy buen pronóstico.
No Hodgkin	Grupo heterogéneo, de presentación más agresiva y rápido crecimiento.

Diagnóstico

Biopsia excisional. El diagnóstico definitivo requiere una biopsia excisional del ganglio o tejido comprometido (la punción con aguja no basta), complementada con inmunohistoquímica. La etapificación se realiza con estudios de imagen como el TAC.

Tratamiento

Quimioterapia y radioterapia. Lo realiza el especialista, con quimioterapia y radioterapia según el tipo y la extensión del linfoma. El pronóstico es bueno, especialmente en el linfoma de Hodgkin.

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