Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

102. Hipoglicemia neonatal

En esta unidad aprenderemos:

La hipoglicemia neonatal es el trastorno metabólico más frecuente en los recién nacidos y constituye una verdadera emergencia neurológica. El cerebro del neonato depende casi exclusivamente de la glucosa como fuente de energía, por lo que una disminución severa o prolongada de sus niveles puede causar un daño neuronal irreversible. El enfoque clínico se centra en la identificación de los neonatos en riesgo, el screening sistemático mediante glicemia capilar y un manejo rápido y protocolizado para restaurar la normoglicemia, diferenciando entre la alimentación precoz para casos asintomáticos y la administración de glucosa intravenosa para los casos graves.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Hipoglicemia neonatal

La hipoglicemia neonatal es un nivel bajo de azúcar en la sangre del recién nacido y el problema metabólico más común en esta etapa. Importa tratarla pronto, porque puede dañar el cerebro. Puede ser transitoria (la más común, en los primeros días) o persistente. Se detecta con un pinchazo (dextro) en los bebés de riesgo y se trata alimentando o con glucosa endovenosa. En este temario la revisaremos en detalle.

Hipoglicemia Neonatal

La hipoglicemia neonatal es un nivel bajo de glucosa en la sangre del recién nacido y el trastorno metabólico más común del período neonatal. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Importa reconocerla y tratarla pronto por el riesgo de daño neurológico. Según su duración se clasifica en transitoria y persistente. El diagnóstico se pesquisa con dextro en los recién nacidos de riesgo.

Concepto

Al nacer se interrumpe el aporte de glucosa materna; en los recién nacidos de riesgo (hijo de madre diabética, prematuro, pequeño para la edad) esta transición falla. Suele ser asintomática o dar síntomas inespecíficos (temblores, letargia, apneas, convulsiones).

Transitoria vs Persistente

Tipo Características
Transitoria La más frecuente, en los primeros días; por hiperinsulinismo (hijo de madre diabética) o reservas insuficientes.
Persistente Dura más de una semana o requiere alta carga de glucosa; de causas endocrino-metabólicas que deben estudiarse.

Diagnóstico

Pesquisa con dextro. Se pesquisa con dextro (glicemia periférica) en los recién nacidos de riesgo y en los sintomáticos, sin esperar la confirmación para tratar. Si es persistente, se estudia la causa y se deriva al especialista.

Tratamiento

Alimentación o glucosa endovenosa. Los casos leves se manejan con alimentación precoz; los sintomáticos o con glicemia muy baja, con glucosa endovenosa y hospitalización. La prevención en los recién nacidos de riesgo es clave.