Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

62. Leucemias

En esta unidad aprenderemos:

Las leucemias son un grupo de neoplasias hematológicas malignas que se originan por la proliferación clonal de células progenitoras hematopoyéticas en la médula ósea. Su clasificación se basa en dos ejes: la cronicidad (aguda vs. crónica) y el linaje celular afectado (linfoide vs. mieloide), lo que define los cuatro tipos principales. Las formas agudas se manifiestan de manera abrupta con signos de insuficiencia medular, mientras que las crónicas suelen tener un curso más indolente. El diagnóstico de certeza requiere el análisis morfológico, inmunofenotípico y citogenético de la sangre periférica y la médula ósea.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Leucemias

Las leucemias son el cáncer más frecuente en la infancia y nacen en la médula ósea, donde una célula inmadura se multiplica sin control y desplaza la producción normal de sangre. Por eso aparecen palidez, infecciones, moretones y dolor de huesos. La más común en niños es la linfoblástica aguda, de buen pronóstico. Se confirma estudiando la médula y se trata con quimioterapia. En este temario las revisaremos en detalle.

Leucemias

Las leucemias son cánceres de la célula formadora de la sangre en la médula ósea, donde un blasto prolifera de forma descontrolada, infiltra la médula y desplaza la producción normal de sangre. Constituyen el cáncer más frecuente de la infancia. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Según la célula de origen se dividen en linfoblástica aguda (LLA) —la más frecuente en niños— y mieloide aguda (LMA). El diagnóstico se confirma con el estudio de la médula ósea y el tratamiento es la quimioterapia en centros especializados.

Concepto

El blasto pierde la capacidad de madurar y de morir, e infiltra la médula desplazando las tres series sanguíneas. De ahí que la clínica derive de la falla medular (anemia, infecciones, hemorragias) y de la infiltración de otros tejidos (dolor óseo, adenopatías, hepatoesplenomegalia).

LLA vs LMA

Tipo Características
Linfoblástica aguda (LLA) Origen en una célula linfoide; la más frecuente en niños y de mejor pronóstico.
Mieloide aguda (LMA) Origen en una célula mieloide; menos frecuente en la edad pediátrica.

Diagnóstico

Hemograma y médula ósea. El hemograma orienta al mostrar citopenias o blastos circulantes, pero el diagnóstico se confirma con el estudio de la médula ósea (mielograma), que demuestra los blastos. El inmunofenotipo define la estirpe linfoide o mieloide.

Tratamiento

Quimioterapia por fases. Se realiza en centros especializados de hemato-oncología infantil, con quimioterapia por fases (inducción, consolidación y mantención). El pronóstico de la LLA infantil es bueno, con altas tasas de sobrevida.