Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

101. Hipocalcemia neonatal

En esta unidad aprenderemos:

La hipocalcemia neonatal es uno de los trastornos metabólicos más frecuentes en el recién nacido, especialmente en poblaciones de riesgo como los prematuros y los hijos de madre diabética. Se define por una concentración sérica de calcio por debajo de los límites normales y, aunque a menudo es asintomática, puede manifestarse clínicamente con signos de hiperexcitabilidad neuromuscular, incluyendo convulsiones. Su enfoque diagnóstico se basa en diferenciar las causas de inicio precoz, generalmente transitorias y adaptativas, de las de inicio tardío, que pueden reflejar una patología endocrina o metabólica permanente.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Hipocalcemia neonatal

La hipocalcemia neonatal es un nivel bajo de calcio en la sangre del recién nacido y una causa frecuente de convulsiones en esta etapa. Puede ser precoz (primeros días, ligada a prematurez, asfixia o madre diabética) o tardía (suele dar síntomas). Se detecta midiendo el calcio en los bebés de riesgo. Va desde la observación hasta el calcio endovenoso. En este temario la revisaremos en detalle.

Hipocalcemia Neonatal

La hipocalcemia neonatal es un descenso del calcio en la sangre del recién nacido y una causa común de convulsiones neonatales. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Según el momento de aparición se clasifica en precoz y tardía. El diagnóstico es la calcemia, y el tratamiento va desde la observación hasta el gluconato de calcio en las crisis sintomáticas.

Concepto

Al nacer se interrumpe el aporte de calcio que llegaba por la placenta. La clínica es inespecífica (temblores, apneas, tetania, convulsiones), y muchas hipocalcemias precoces son asintomáticas.

Precoz vs Tardía

Tipo Características
Precoz En las primeras 72 horas; por exageración del descenso fisiológico, asociada a prematurez, asfixia o hijo de madre diabética.
Tardía Después de las 72 horas; más a menudo sintomática, por sobrecarga de fósforo, hipoparatiroidismo o déficit de vitamina D.

Diagnóstico

Calcemia. Se confirma con la calcemia (total e iónica), pesquisada de rutina en los recién nacidos de riesgo y en los sintomáticos. Si se prolonga, se estudia la causa (fósforo, magnesio, vitamina D, PTH).

Tratamiento

Observación o calcio endovenoso. Las asintomáticas sin factores de riesgo se observan. Las crisis (convulsiones, apnea, tetania) se tratan con gluconato de calcio endovenoso lento, monitorizando la frecuencia cardíaca, junto al manejo de la causa.