Introducción del curso 1. Talla baja 2. Alteraciones del desarrollo puberal 3. Retraso del desarrollo psicomotor 4. Trastornos del lenguaje 5. Trastornos del aprendizaje 6. Síndrome por déficit atencional 7. Trastornos del espectro autista 8. Síndrome hipotónico 9. Síndrome hipertónico 10. Macrocefalia y microcefalia 11. Desnutrición 12. Obesidad 13. Dislipidemias (pediátricas) 14. Síndromes carenciales de vitaminas y minerales 15. Trastornos de conducta alimentaria 16. Malnutrición 17. Síndrome de malabsorción 18. Diabetes mellitus tipo 1 19. Enfermedad de Membrana Hialina 20. Hiperplasia suprarrenal congénita 21. Hipotiroidismo 22. Adenitis cervical 23. Celulitis periorbitaria 24. Coqueluche 25. Escarlatina 26. Exantemas virales 27. Hepatitis viral 28. Infecciones por Salmonella 29. Infecciones por VIH 30. Infecciones recurrentes 31. Meningitis bacteriana aguda / meningoencefalitis 32. Mononucleosis infecciosa 33. Síndrome febril agudo sin foco 34. Síndrome febril prolongado 35. Síndrome disentérico 36. TORCH (enfermedades congénitas infecciosas) 37. Asma bronquial 38. Bronquiolitis 39. Enfermedad pulmonar crónica 40. Estridor 41. Faringoamigdalitis 42. Infecciones respiratorias agudas bajas y sus complicaciones 43. Laringitis 44. Otitis media 45. Resfrío común 46. Sinusitis 47. Síndrome bronquial obstructivo 48. Síndrome de apnea del sueño 49. Constipación 50. Diarrea aguda y en vías de prolongación 51. Diarrea crónica 52. Dolor abdominal recurrente 53. Fibrosis quística 54. Hemorragia digestiva 55. Hepatomegalia 56. Insuficiencia hepática aguda 57. Reflujo gastroesofágico y vómitos del lactante 58. Síndrome de malabsorción 59. Intolerancia a la lactosa 60. Enteroparasitosis 61. Anemia ferropénica 62. Leucemias 63. Linfomas 64. Neutropenia febril 65. Síndrome purpúrico 66. Trastornos de la coagulación 67. Tumores sólidos 68. Infecciones del tracto urinario 69. Enuresis 70. Síndrome edematoso 71. Hipertensión arterial 72. Insuficiencia renal aguda 73. Insuficiencia renal crónica 74. Síndrome nefrótico 75. Síndrome nefrítico 76. Síndrome hemolítico urémico 77. Malformaciones urogenitales 78. Trastornos del equilibrio ácido-base 79. Trastornos hidro-electrolíticos 80. Arritmias 81. Cardiopatías congénitas frecuentes 82. Endocarditis infecciosa 83. Insuficiencia cardíaca 84. Síncope 85. Soplos 86. Alergias 87. Inmunodeficiencias 88. Mesenquimopatías 89. Vasculitis (Púrpura de Schönlein-Henoch, Kawasaki y otras) 90. Alteraciones menstruales 91. Inmunizaciones (PNI y extra PNI) 92. Leucorrea y vulvovaginitis 93. Muerte súbita ALTE, BRUE 94. Sinequias vulvares 95. Apneas 96. Asfixia neonatal 97. Convulsiones neonatales 98. Enterocolitis necrotizante (ECN) 99. Estridor congénito 100. Hijo de madre diabética 101. Hipocalcemia neonatal 102. Hipoglicemia neonatal 103. Ictericia neonatal y del primer trimestre 104. Poliglobulia 105. Prematurez 106. Sepsis neonatal 107. Síndrome aspirativo meconial 108. Síndrome de distrés respiratorio 109. TORCH 110. Recién nacido pequeño o grande para la edad gestacional (PEG / GEG) 111. Dismorfias 112. Estatus Convulsivo 113. Malformaciones congénitas frecuentes 114. Trisomía 21 115. Crisis Convulsiva 116. Epilepsia 117. Convulsiones febriles 118. Fracturas expuestas 119. Displasia Broncopulmonar 120. SARS COV2 121. Quemaduras

10. Macrocefalia y microcefalia

En esta unidad aprenderemos:

La macrocefalia y la microcefalia son condiciones definidas por un perímetro craneano que se encuentra por sobre o por debajo de dos desviaciones estándar de la media para la edad y sexo del niño, respectivamente. No son enfermedades en sí mismas, sino signos clínicos de gran importancia que alertan sobre una posible alteración subyacente del crecimiento cerebral o de otras estructuras intracraneales. El enfoque diagnóstico se basa en la medición seriada y el uso de curvas de crecimiento estandarizadas, junto con una investigación sistemática para identificar la etiología, la cual determinará el pronóstico y el manejo.

Índice de contenido

Guía Eunacom - Macrocefalia y microcefalia

La macrocefalia (cabeza grande) y la microcefalia (cabeza pequeña) se definen midiendo el perímetro craneano del niño. Más que una sola medición, lo clave es cómo evoluciona esa medida en el tiempo y compararla con la de los padres. Sus causas van desde formas benignas hasta problemas del sistema nervioso, y el estudio incluye examen neurológico e imágenes. En este temario las revisaremos en detalle.

Macrocefalia y Microcefalia

La macrocefalia (perímetro craneano sobre el percentil 97) y la microcefalia (bajo el percentil 3) son alteraciones del tamaño del cráneo, originadas en los huesos craneanos o en el sistema nervioso central. Pueden ser congénitas o adquiridas. Este temario se basa en la referencia clínica chilena (Síntesis de Conocimientos, Universidad de Chile).

Aspectos esenciales. Lo más importante no es un valor aislado, sino la curva del perímetro craneano en el tiempo, junto al perímetro de los padres. El enfoque combina la historia, las curvas de crecimiento, el examen neurológico y la neuroimagen.

Concepto

El perímetro craneano refleja el desarrollo del cerebro, el líquido cefalorraquídeo y el hueso. Su medición seriada permite ver la evolución en el tiempo, que es más informativa que un dato puntual. Siempre conviene comparar con el perímetro craneano de los padres y hermanos.

Macrocefalia vs Microcefalia

Entidad Definición y causas
Macrocefalia Perímetro sobre el p97. Causas como la hidrocefalia (comunicante o no comunicante), la megalencefalia y las formas benignas (familiar y el aumento benigno del espacio subaracnoideo).
Microcefalia Perímetro bajo el p3; suele reflejar un menor crecimiento cerebral. Causas estáticas (encefalopatía hipóxico-isquémica, infecciones congénitas) o progresivas y genéticas.

Enfoque Diagnóstico

Historia y curva del perímetro. Se valoran la historia y los antecedentes, la curva del perímetro craneano, las curvas de peso y talla, el desarrollo psicomotor y el perímetro de los padres. El examen neurológico y físico evalúa fontanelas, suturas, fondo de ojo y dismorfias.

Estudio por Imágenes

Según la sospecha. El estudio se apoya en la ecografía transfontanelar, la TAC o la resonancia de cráneo según el caso. Estos exámenes orientan la causa y la necesidad de derivación al especialista para el manejo correspondiente.