Introducción del curso
1. Anemia ferropénica
2. Anemia de las enfermedades crónicas
3. Anemia hemolítica
4. Anemia megaloblástica
5. Coagulopatías adquiridas
6. Coagulopatías congénitas (hemofilias, enfermedad de von Willebrand)
7. Púrpuras trombopénicas
8. Púrpuras vasculares
9. Leucemias agudas
10. Leucemias crónicas
11. Linfomas
12. Síndromes mielodisplásicos
13. Síndromes mieloproliferativos crónicos
14. Disproteinemias (gammapatías monoclonales)
15. Hipofunción medular
16. Reacción leucemoide
17. Síndrome leucoeritroblástico
18. Trombofilias
19. Síndrome paraneoplásico
8. Púrpuras vasculares
En esta unidad aprenderemos:
Las púrpuras vasculares constituyen un grupo de trastornos en los que la extravasación de sangre hacia la piel y las mucosas se produce debido a una alteración en la integridad de los vasos sanguíneos o del tejido conectivo perivascular, y no por una disminución en el número de plaquetas o defectos en los factores de coagulación, los cuales suelen ser normales. Estas afecciones pueden variar desde condiciones benignas y autolimitadas, como la púrpura senil, hasta enfermedades sistémicas más complejas como la Vasculitis por IgA (anteriormente Púrpura de Henoch-Schönlein). La correcta identificación de la causa subyacente es fundamental para un manejo adecuado.
Índice de contenido
Guía Eunacom - Púrpuras vasculares
En las púrpuras vasculares, las manchas rojizas de la piel aparecen porque los vasos pequeños están inflamados o frágiles, no porque falten plaquetas. Por eso se palpan en relieve y los exámenes de sangre suelen ser normales. La más conocida es la de Schönlein-Henoch en niños, que suma dolor abdominal, articular y compromiso del riñón. Suele resolverse sola con cuidados. En este temario lo revisaremos en detalle.
