7. Púrpuras trombopénicas
En esta unidad aprenderemos:
Las púrpuras trombocitopénicas comprenden un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por una disminución en el recuento de plaquetas (trombocitopenia), lo que predispone a manifestaciones hemorrágicas, siendo la púrpura (sangrado en la piel o mucosas) una de las más evidentes. Estos cuadros pueden originarse por diversos mecanismos patológicos, como la destrucción acelerada de plaquetas (a menudo de base inmune), una producción deficiente en la médula ósea, o el secuestro plaquetario. Entre las entidades más relevantes se encuentran la Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI), la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) y la Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH), cada una con un abordaje diagnóstico y terapéutico específico.
