Introducción del curso
1. Anemia ferropénica
2. Anemia de las enfermedades crónicas
3. Anemia hemolítica
4. Anemia megaloblástica
5. Coagulopatías adquiridas
6. Coagulopatías congénitas (hemofilias, enfermedad de von Willebrand)
7. Púrpuras trombopénicas
8. Púrpuras vasculares
9. Leucemias agudas
10. Leucemias crónicas
11. Linfomas
12. Síndromes mielodisplásicos
13. Síndromes mieloproliferativos crónicos
14. Disproteinemias (gammapatías monoclonales)
15. Hipofunción medular
16. Reacción leucemoide
17. Síndrome leucoeritroblástico
18. Trombofilias
19. Síndrome paraneoplásico
4. Anemia megaloblástica
En esta unidad aprenderemos:
La anemia megaloblástica es un trastorno hematológico caracterizado por la presencia de glóbulos rojos de gran tamaño (macrocitos) y maduración ineficaz de las células eritroides en la médula ósea. Se produce principalmente por la deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, nutrientes esenciales para la síntesis de ADN. Además de causar fatiga y palidez, puede acompañarse de alteraciones digestivas y, en el caso de la falta de B12, síntomas neurológicos como hormigueos y problemas de coordinación.
Índice de contenido
Guía Eunacom - Anemia megaloblástica
La anemia megaloblástica ocurre cuando falta vitamina B12 o ácido fólico, necesarios para fabricar bien las células. Los glóbulos rojos salen grandes e inmaduros. El déficit de folato es el más común, pero el de B12 es especial: puede dañar los nervios. Por eso, antes de tratar con folato, siempre hay que descartar la falta de B12. Se corrige reponiendo la vitamina que falta. En este temario lo revisaremos en detalle.
