Introducción del curso
1. Anemia ferropénica
2. Anemia de las enfermedades crónicas
3. Anemia hemolítica
4. Anemia megaloblástica
5. Coagulopatías adquiridas
6. Coagulopatías congénitas (hemofilias, enfermedad de von Willebrand)
7. Púrpuras trombopénicas
8. Púrpuras vasculares
9. Leucemias agudas
10. Leucemias crónicas
11. Linfomas
12. Síndromes mielodisplásicos
13. Síndromes mieloproliferativos crónicos
14. Disproteinemias (gammapatías monoclonales)
15. Hipofunción medular
16. Reacción leucemoide
17. Síndrome leucoeritroblástico
18. Trombofilias
19. Síndrome paraneoplásico
5. Coagulopatías adquiridas
En esta unidad aprenderemos:
Las coagulopatías adquiridas son alteraciones en el sistema de coagulación sanguínea que no se heredan, sino que se desarrollan a lo largo de la vida del individuo. Estas pueden surgir como consecuencia de diversas condiciones médicas subyacentes, deficiencias nutricionales, el uso de ciertos medicamentos o la aparición de inhibidores. A diferencia de las coagulopatías congénitas, las formas adquiridas son más comunes en la práctica clínica y pueden presentar un desafío diagnóstico y terapéutico debido a la complejidad de sus causas y manifestaciones.
Índice de contenido
Guía Eunacom - Coagulopatías adquiridas
Las coagulopatías adquiridas son trastornos de la coagulación que aparecen como consecuencia de otra enfermedad, no por un defecto heredado. Las causas más comunes son la falta de vitamina K, las enfermedades del hígado y la CID, en la que se consumen los factores. Se manifiestan con moretones y sangrados, y la clave es tratar la enfermedad de fondo. En este temario lo revisaremos en detalle.
